Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons. Atribución - Compartir igual 4.0Tournier, AndreaMarianelli, AlejandraSegovia, Dario Alejandro2024-04-092024-04-092020https://rid.unaj.edu.ar/handle/123456789/2584La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es la situación clínica resultante de deficiencias enzimáticas en la corteza suprarrenal. El déficit de 21 α-Hidroxilasa es el más frecuente, ocasionando el incremento de la 17 α- Hidroxiprogesterona. La HSC afecta a los neonatos, en las niñas podrá provocar ambigüedad genital y en los varones signos de sobrevirilización y en ambos sexos se acompañará de insuficiencia corticoidea, con o sin insuficiencia mineralocorticoidea, dependiendo del tipo de mutación. En el último caso la pérdida de sales por orina puede causar la muerte, es por ello que se debe detectar y tratar oportunamente. En consecuencia se la ha implementado en el programa de pesquisa neonatal de la provincia de Buenos Aires, PRODYTEC(Programa de Diagnóstico y Tratamientos de enfermedades congénitas) en el año 2008 por la ley 13905.33 p.application/pdfspahttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/Programa de Diagnóstico y Tratamientos de enfermedades congénitas (PRODYTEC)HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITARECIEN NACIDOLey N° 13905Hiperplasia suprarrenal congénita : porcentaje de casos confirmados derivados por el programa de pesquisaTrabajo Final de GradoAcceso abierto